Генетические исследования

НазваниеСтоимость, руб.Срок (р.д.)Примечание *Код
Подбор блока для генетического/ИГХ исследования35001При наличии от 2 до 20 блоков600
Подбор и разметка блока для генетического исследования, в т.ч. FoundationOne®, с выдачей заключения (при отсутствии данных о наиболее клеточном образце)50001При наличии от 2 до 20 блоков600.219
Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR1544414ПЦР603
Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR1572514Секвенирование нового поколения (NGS)603.2
Определение амплификации HER2/neu при раке молочной железы и желудка2502510FISH618
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF1058214ПЦР606
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF1164814Секвенирование нового поколения (NGS)606.1
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)1614610ПЦР + секвенирование614
Определение перестройки ALK при раке легкого2616314FISH620
Определение перестройки ALK при раке легкого2502510ОТ-ПЦР620.1
Определение перестройки ROS12616314FISH621
Определение перестройки ROS12502510ПЦР621.1
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF1887610ПЦР610
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF1921914Секвенирование нового поколения (NGS)610.1
Определение мутаций KRAS во 2,3,4 экзонах гена при колоректальном раке1287010ПЦР607
Определение мутаций KRAS во 2,3,4 экзонах гена при колоректальном раке1310414Секвенирование нового поколения (NGS)607.1
Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS1287010ПЦР608
Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS1310414Секвенирование нового поколения (NGS)608.1
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS1544410ПЦР609
Определение распространённых мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников1058214ПЦР602
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли3363817Секвенирование нового поколения (NGS)602.2
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH11614614ПЦР + секвенирование640
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH21614614ПЦР + секвенирование641
Определение мутаций 15 экзона BRAF, 2,3,4 экзонов NRAS и 11,13,17 экзонах с-KIT при меланоме2574010ПЦР612
Определение мутаций 15 экзона BRAF, 2,3,4 экзонов NRAS и 11,13,17 экзонах с-KIT при меланоме2620814Секвенирование нового поколения (NGS)612.1
Установление принадлежности материала2990014Секвенирование по Сэнгеру630
Определение амплификации гена MDM2 при саркоме3214314FISH628
Определение метилирования гена MGMT1973416ПЦР635
Определение мутаций 15 экзона гена BRAF и 11,13,17 экзонах гена с-KIT при меланоме2230810ПЦР611
Определение перестройки cMYC при лимфоме3214314FISH623
Определение перестройки BCL2 при лимфоме3214314FISH624
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA1719310ПЦР + секвенирование642
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA1973414Секвенирование нового поколения (NGS)642.1
Определение перестройки BCL6 при лимфоме3214314FISH625
Определение перестройки SYT при синовиальной саркоме2616314FISH616
Определение перестройки EWSR1 при саркоме семейства Юинга / Определение генетических нарушений методом FISH на материале из парафиновых блоков методом FISH2616314FISH617
Определение мутаций в генах с-KIT и PDGFR при гастроинтестинальной стромальной опухоли ЖКТ (GIST)2691010ПЦР613
Определение мутаций в генах с-KIT и PDGFR при гастроинтестинальной стромальной опухоли ЖКТ (GIST)2808014Секвенирование нового поколения (NGS)613.1
Определение амплификации MET FISH3214314FISH622
Определение амплификации TOPO2A при раке молочной железы2616314FISH619
Определение амплификации TOPO2A при раке молочной железы2502510ПЦР619.1
Определение мутации c-KIT1901810ПЦР + секвенирование643
Определение мутации c-KIT2271414Секвенирование нового поколения (NGS)643.1
Определение перестроек RET2616314FISH615
Определение мутаций BRCA1 и BRCA2 всего колидирующего региона гена при раке молочной железы и яичников7624514Секвенирование нового поколения (NGS)601
Определение мутации в 14 экзоне гена cMET2574010ПЦР605
Рак легкого, расширенная панель (Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, BRAF, MET, ERBB2, ALK, ROS1, RET, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3)12259021Секвенирование нового поколения (NGS) + FISH690
Исследование мутаций в гене NTRK1, NTRK2, NTRK35083014FISH671
Рак легких, базовая панель (EGFR,KRAS,NRAS,BRAF)2616314Секвенирование нового поколения (NGS)637
Определение экспрессии гена PCA31121314ПЦР + секвенирование639
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PDGFRA1300014ПЦР + секвенирование646
TP53 делеция Фрагментный анализ, MLPA2000010ПЦР647.1
Определение мутаций промотора гена TERT1050021ПЦР + секвенирование667
Определение амплификации гена FGFR11950014Секвенирование нового поколения (NGS)673
Выявление транслокации гена NRG13300014FISH677
Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT)572010ПЦР691
Поиск мутации в гене POLE экзоны 9 и 13702010Секвенирование по Сэнгеру691.1
Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)1729010ПЦР692
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF V600E, KRAS кодоны 12, 13, 61, 117, 146, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)1547010ПЦР693
Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2)1716010ПЦР694
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)988010ПЦР695
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA)1430010Фрагментный анализ, MLPA696
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT экзоны 9,11,13,17, PDGFRa экзоны 14,18)1690010Секвенирование по Сэнгеру697
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)1385810Фрагментный анализ, MLPA698
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI)1183010Фрагментный анализ, секвенирование699
Комплексное обследование потери гетерозиготности при раке простаты (гены PTEN, RB1, TP53)1352010Фрагментный анализ, MLPA6AA
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме1166110Фрагментный анализ, MLPA6AB
Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях1352010Фрагментный анализ, MLPA6AC
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого1976010ПЦР6AD
Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале1352010Фрагментный анализ, MLPA6AF
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли1378010Фрагментный анализ, MLPA6AG
Выявление делеции гена PTEN1318210Фрагментный анализ, MLPA6AH
Выявление делеции гена RB11318210Фрагментный анализ, MLPA6AI

* все молекулярно-генетические исследования выполняются в партнерских лабораториях.

НАШИ ПАРТНЕРЫ

Инновационный центр
«Сколково»
Исследования осуществляются ООО «ЮНИМ» при грантовой поддержке Фонда «Сколково»

Международный медицинский кластер на территории ИЦ «Сколково»

Биолайн