Определение мутаций KRAS (ПЦР)

Определение мутаций KRAS во 2, 3, 4 экзонах гена при колоректальном раке методом ПЦР.

Ген KRAS — протоонкоген, кодирующий одноименный белок, который является представителем белков семейства Ras. Белок KRAS представляет собой ГТФазу и является компонентом многих сигнальных путей. Мутации гена KRAS встречаются при раке поджелудочной железы, легких, толстой и прямой кишки.

Сбой в работе этого гена может привести к неконтролируемому делению клеток и образованию злокачественной опухоли, созданию новых сосудов, подпитывающих опухоль, возникновению метастазов и распространению болезни на другие органы – такие, как лимфоузлы, печень, легкие и др.

При отсутствии мутаций в этом гене, эффективность лечения метастатического рака толстой и прямой кишки очень высока. Мутации в этом гене ассоциированы со снижением выживаемости пациентов, а также неэффективностью терапии ингибиторами EGFR первого поколения.

Также возможно определение мутаций KRAS во 2, 3, 4 экзонах гена при колоректальном раке методом NGS (секвенирование нового поколения).

По всем возникшим вопросам Вы можете проконсультироваться у нашего медицинского администратора по телефону: 8-800-555-92-67 или написать нам в WhatsApp: +7 925 740 05 87