Генетические исследования

НазваниеСтоимость, руб.Срок (р.д.)Примечание *Код
Подбор блока для генетического/ИГХ исследования35001При наличии от 2 до 20 блоков600
Подбор и разметка блока для генетического исследования, в т.ч. FoundationOne®, с выдачей заключения (при отсутствии данных о наиболее клеточном образце)50001При наличии от 2 до 20 блоков600.219
Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR1544410ПЦР603
Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR1572510Секвенирование нового поколения (NGS)603.2
Определение амплификации HER2/neu при раке молочной железы и желудка2502510FISH618
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF1058210ПЦР606
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF1164810Секвенирование нового поколения (NGS)606.1
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)1614610ПЦР + секвенирование614
Определение перестройки ALK при раке легкого2616310FISH620
Определение перестройки ALK при раке легкого2502510ОТ-ПЦР620.1
Определение перестройки ROS12616310FISH621
Определение перестройки ROS12502510ПЦР621.1
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF1887610ПЦР610
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF1921910Секвенирование нового поколения (NGS)610.1
Определение мутаций KRAS во 2,3,4 экзонах гена при колоректальном раке1287010ПЦР607
Определение мутаций KRAS во 2,3,4 экзонах гена при колоректальном раке1310410Секвенирование нового поколения (NGS)607.1
Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS1287010ПЦР608
Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS1310410Секвенирование нового поколения (NGS)608.1
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS1544410ПЦР609
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS1921910Секвенирование нового поколения (NGS)609.1
Определение распространённых мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников1058210ПЦР602
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли3363821Секвенирование нового поколения (NGS)602.2
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH11614610ПЦР + секвенирование640
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH21614610ПЦР + секвенирование641
Определение мутаций 15 экзона BRAF, 2,3,4 экзонов NRAS и 11,13,17 экзонах с-KIT при меланоме2574010ПЦР612
Определение мутаций 15 экзона BRAF, 2,3,4 экзонов NRAS и 11,13,17 экзонах с-KIT при меланоме2620810Секвенирование нового поколения (NGS)612.1
Установление принадлежности материала2990010Секвенирование по Сэнгеру630
Определение амплификации гена MDM2 при саркоме3214310FISH628
Определение метилирования гена MGMT1973410ПЦР635
Определение мутаций 15 экзона гена BRAF и 11,13,17 экзонах гена с-KIT при меланоме2230810ПЦР611
Определение мутаций 15 экзона гена BRAF и 11,13,17 экзонах гена с-KIT при меланоме2271410Секвенирование нового поколения (NGS)611.1
Определение перестройки cMYC при лимфоме3214310FISH623
Определение перестройки BCL2 при лимфоме3214310FISH624
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA1719310ПЦР + секвенирование642
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA1973410Секвенирование нового поколения (NGS)642.1
Определение перестройки BCL6 при лимфоме3214310FISH625
Определение перестройки SYT при синовиальной саркоме2616310FISH616
Определение перестройки EWS при саркоме семейства Юинга2616310FISH617
Определение мутаций в генах с-KIT и PDGFR при гастроинтестинальной стромальной опухоли ЖКТ (GIST)2691010ПЦР613
Определение мутаций в генах с-KIT и PDGFR при гастроинтестинальной стромальной опухоли ЖКТ (GIST)2808010Секвенирование нового поколения (NGS)613.1
Определение амплификации cMET при лимфоме3214310FISH622
Определение амплификации cMET при лимфоме2502510ПЦР622.1
Определение амплификации TOPO2A при раке молочной железы2616310FISH619
Определение амплификации TOPO2A при раке молочной железы2502510ПЦР619.1
Определение мутации c-KIT1901810ПЦР + секвенирование643
Определение мутации c-KIT2271410Секвенирование нового поколения (NGS)643.1
Определение перестроек RET2616310FISH615
Определение мутаций BRCA1 всего колидирующего региона гена при раке молочной железы и яичников7624510Секвенирование нового поколения (NGS)601
Транслокация t(11;14)2616310Выполняется в рамках полногеномного анализа числа копий генов и хромосомных сегментов (copy number variation, CNV) и выявления участков с потерей гетерозиготности (loss of heterozygosity, LOH) в клетках опухоли666
Определение мутации в 14 экзоне гена cMET2574010ПЦР605
Определение мутации в 14 экзоне гена cMET2620810Секвенирование нового поколения (NGS)605.1
Определение перестройки гена DDIT3-FUS, DDIT3-EWSR1 при саркоме3214310FISH627
Рак легкого, расширенная панель (Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, BRAF, MET, ERBB2, ALK, ROS1, RET, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3)12259021Секвенирование нового поколения (NGS) + FISH690
Исследование мутаций в гене NTRK1, NTRK2, NTRK35083014FISH671
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2 2332215Секвенирование по Сэнгеру672
Определение амплификации гена C-MYC в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ3214310FISH650
Рак легких, базовая панель (EGFR,KRAS,NRAS,BRAF)2616314Секвенирование нового поколения (NGS)637
Определение экспрессии гена PCA31121314ПЦР + секвенирование639
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PDGFRA2230814ПЦР + секвенирование646
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PDGFRA2332210Секвенирование нового поколения (NGS)646.1
TP53 делеция2502510FISH647
TP53 делеция2548010ПЦР647.1
Определение амплификаций гена MET3214310FISH649
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(15;17) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ 3214310FISH651
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(8;21) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ3214310FISH652
Определение инверсии inv(16) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ3214310FISH653
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(4;11) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ3214310FISH654
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(12;21) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ3214310FISH655
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(8;14) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ3214310FISH656
Исследование мутаций в гене NTRK12616310FISH663
Исследование мутаций в гене NTRK22616310FISH664
Исследование мутаций в гене NTRK32616310FISH665
Определение мутаций промотора гена TERT2616321ПЦР + секвенирование667
Исследование мутаций в гене FUS3214321FISH669
Исследование мутаций в гене EWSR13214310FISH670
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2 2332215Секвенирование по Сэнгеру672
Определение амплификации гена FGFR12332214Секвенирование нового поколения (NGS)673
Выявление транслокации гена NRG13887014FISH677
Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT)57205ПЦР691
Мутации в ген POLE экзоны 9 и 1370205Секвенирование по Сэнгеру691.1
Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)172905ПЦР692
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF V600E, KRAS кодоны 12, 13, 61, 117, 146, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)154705ПЦР693
Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2)171605ПЦР694
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)98805ПЦР695
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA)143005Фрагментный анализ, MLPA696
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT экзоны 9,11,13,17, PDGFRa экзоны 14,18)169005Секвенирование по Сэнгеру697
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)138585Фрагментный анализ, MLPA698
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI)118305Фрагментный анализ, секвенирование699
Комплексное обследование потери гетерозиготности при раке простаты (гены PTEN, RB1, TP53)135205Фрагментный анализ, MLPA6AA
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме116615Фрагментный анализ, MLPA6AB
Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях135205Фрагментный анализ, MLPA6AC
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого197605ПЦР6AD
Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале135205Фрагментный анализ, MLPA6AF
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли137805Фрагментный анализ, MLPA6AG
Выявление делеции гена PTEN131825Фрагментный анализ, MLPA6AH
Выявление делеции гена RB1131825Фрагментный анализ, MLPA6AI

* все молекулярно-генетические исследования выполняются в партнерских лабораториях.

НАШИ ПАРТНЕРЫ

Инновационный центр
«Сколково»
Исследования осуществляются ООО «ЮНИМ» при грантовой поддержке Фонда «Сколково»

Reztom Medicare
ДМС 2.0

Международный медицинский кластер на территории ИЦ «Сколково»

Биолайн