* - бесплатно из России

Генетические исследования

НазваниеСтоимость, руб.Срок (р.д.)ПримечаниеКод
Подбор блока для генетического исследования, в т.ч. FoundationOne® (при отсутствии данных о наиболее клеточном образце)50001При наличии от 2 до 20 блоков600
Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR (ПЦР)1404010ПЦР603
Определение мутаций EGFR T790M1716010ПЦР603.1
Определение амплификации HER2/neu при раке молочной железы и желудка2275010FISH618
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF962010ПЦР + секвенирование606
Определение микросателлитной нестабильности (MSI) при колоректальном раке1472010ПЦР + секвенирование614
Определение перестройки ALK при раке легкого2275010FISH620
Определение перестройки ROS12275010FISH621
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF1716010ПЦР + секвенирование610
Определение мутаций KRAS во 2,3,4 экзонах гена при колоректальном раке1170010ПЦР + секвенирование607
Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS1170010ПЦР + секвенирование608
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS1404010ПЦР + секвенирование609
Определение распространённых мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников962010ПЦР602
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH11495010ПЦР + секвенирование640
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH21495010ПЦР + секвенирование641
Определение мутаций 15 экзона BRAF, 2-3 экзонов NRAS и 11,13,17 экзонах с-KIT при меланоме2340010ПЦР + секвенирование612
Установление принадлежности материала2300020секвенирование630
Определение амплификации гена MDM2 при саркоме2795010FISH628
Определение метилирования гена MGMT1716010ПЦР635
Определение мутаций 15 экзона гена BRAF и 11,13,17 экзонах гена с-KIT при меланоме2028010ПЦР + секвенирование611
Определение перестройки cMYC при лимфоме2795010FISH623
Определение перестройки BCL2 при лимфоме2795010FISH624
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA1495010ПЦР + секвенирование642
Определение перестройки BCL6 при лимфоме2795010FISH625
Определение перестройки SYT при синовиальной саркоме2275010FISH616
Определение перестройки EWS при саркоме семейства Юинга2001010FISH617
Определение мутаций в генах с-KIT и PDGFR при гастроинтестинальной стромальной опухоли ЖКТ (GIST)2340010ПЦР + секвенирование613
Определение амплификации cMET при лимфоме2795010FISH622
Определение амплификации TOPO2A при раке молочной железы2275010FISH619
Определение мутации c-KIT1550010ПЦР + секвенирование643
Определение перестроек RET2275010FISH615
Определение мутаций BRCA1 всего колидирующего региона гена при раке молочной железы и яичников6630010секвенирование нового поколения (NGS)601
Транслокация t(11;14)2275010Выполняется в рамках полногеномного анализа числа копий генов и хромосомных сегментов (copy number variation, CNV) и выявления участков с потерей гетерозиготности (loss of heterozygosity, LOH) в клетках опухоли666
Определение мутации в 14 экзоне гена cMET2340010ПЦР + секвенирование605
Определение перестройки гена DDIT3-FUS, DDIT3-EWSR1 при саркоме2795010FISH627
Исследование мутаций в гене FOXO12795010FISH648
Исследование мутаций в гене NTRK1, NTRK2, NTRK34420010FISH671

НАШИ ПАРТНЕРЫ

Инновационный центр
«Сколково»
Исследования осуществляются ООО «ЮНИМ» при грантовой поддержке Фонда «Сколково»

Reztom Medicare
ДМС 2.0

Международный медицинский кластер на территории ИЦ «Сколково»

Биолайн