ПАЦИЕНТАМ
ВРАЧАМ
ЗАКАЗАТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ
Для оформления заказа, пожалуйста, заполните форму или свяжитесь с 9 до 20 часов по телефону +7 (800) 555 92 67
FoundationOne®* — это комплексное молекулярно-генетическое исследование,
выполняемое методом высокопроизводительного секвенирования (NGS).
Оно обеспечивает детекцию всех четырёх ключевых типов клинически значимых геномных изменений:
Каждое из этих нарушений может влиять на работу клеток, при этом их роль зависит от конкретного вида опухоли.
Ключевое преимущество исследования — расширение терапевтических возможностей за счёт идентификации таргетных мишеней и биомаркёров ответа на лечение у пациентов со злокачественными новообразованиями. Результаты исследования помогают врачам выбрать оптимальное лечение — стандартное или индивидуальное — в зависимости от генетических особенностей опухоли.
Например, при раке легкого с определенными изменениями в гене EGFR вместо химиотерапии могут назначить более эффективные таргетные препараты. В то же время, если при раке кишечника обнаруживаются мутации в гене KRAS,
это означает, что таргетные препараты не подействуют, и врач предложит другие варианты лечения.
Такой подход позволяет подобрать терапию, которая будет максимально эффективна в конкретном случае.
выполняемое методом высокопроизводительного секвенирования (NGS).
Оно обеспечивает детекцию всех четырёх ключевых типов клинически значимых геномных изменений:
- Точечных мутаций
- Вставки и выпадения участков генов
- Изменения количества копий генов
- Перестройки генетического материала
Каждое из этих нарушений может влиять на работу клеток, при этом их роль зависит от конкретного вида опухоли.
Ключевое преимущество исследования — расширение терапевтических возможностей за счёт идентификации таргетных мишеней и биомаркёров ответа на лечение у пациентов со злокачественными новообразованиями. Результаты исследования помогают врачам выбрать оптимальное лечение — стандартное или индивидуальное — в зависимости от генетических особенностей опухоли.
Например, при раке легкого с определенными изменениями в гене EGFR вместо химиотерапии могут назначить более эффективные таргетные препараты. В то же время, если при раке кишечника обнаруживаются мутации в гене KRAS,
это означает, что таргетные препараты не подействуют, и врач предложит другие варианты лечения.
Такой подход позволяет подобрать терапию, которая будет максимально эффективна в конкретном случае.
В КАКИХ СЛУЧАЯХ МОЖЕТ
ПОРТЕБОВАТЬСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ FoundationOne®
ПОРТЕБОВАТЬСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ FoundationOne®
Недостаток материала
Прогрессирование заболевания
Неэффективность стандартных методов
Часто бывает, что содержание опухолевого материала в биопсийном образце недостаточно для проведения последовательного поиска наиболее частых мутаций.
Для исследования FoundationOne® достаточно небольшого фрагмента опухолевого материала, чтобы единовременно исследовать несколько сотен генов.
Для исследования FoundationOne® достаточно небольшого фрагмента опухолевого материала, чтобы единовременно исследовать несколько сотен генов.
Даже при первоначально эффективном лечении, которое остановило рост опухоли и привело к ремиссии, опухолевые клетки со временем могут приобретать новые свойства и «ускользать» из-под действия препаратов. При развитии лекарственной устойчивости исследование FoundationOne® помогает врачу понять её причину и подобрать эффективную терапию.
С помощью FISH и ПЦР врачи обычно выявляют наиболее частые мутации. В случаях, когда клиническая картина говорит о наличии мутации, но тесты не находят её, врач может рекомендовать исследование FoundationOne®.
Оно определяет разные виды нарушений в сотнях генов и позволяет выявить как частые мутации, которые могли быть пропущены стандартными методами диагностики, так и редкие генетические варианты.
Оно определяет разные виды нарушений в сотнях генов и позволяет выявить как частые мутации, которые могли быть пропущены стандартными методами диагностики, так и редкие генетические варианты.
КАКОЙ ВИД ОПУХОЛИ У ПАЦИЕНТА?
Исследование ДНК и РНК онкогематологических опухолей, лимфом и сарком, с использованием гистологического блока/стёкол.
- Определяется статус TMB и MSI для подбора иммунотерапии (дополнительно определяется PD-L1)
- Секвенирование ДНК и РНК для идентификации сложных перестроек;
- Определение всех классов мутаций в 406 генах ДНК и 256 генах РНК.
Исследование ДНК по гистологическому
блоку и/или гистологическим стёклам.
блоку и/или гистологическим стёклам.
- Подходит для любых солидных опухолей;
- Определение всех классов мутаций в 324 онкозначимых генах;
- Определение геномных сигнатур, статус TMB и MSI для подбора иммунотерапии (дополнительно определяется PD-L1), статусы HRD, ИГХ тесты на HER2, CLDN18 и FOLR;
- Одобрено FDA и основано на достоверной валидации.
ГЕМОБЛАСТОЗ, САРКОМА ИЛИ ЛИМФОМА
СОЛИДНАЯ ОПУХОЛЬ
Отчёт содержит информацию о выявленных мутациях, о подходящей терапии (препараты, зарегистрированные в Европейском союзе, а также препараты off-label), результаты анализа геномных сигнатур на английском языке. (опционально, есть возможность запросить нотариальный перевод на русский язык).
как заказать исследование?
Приехать лично в лабораторию и сдать биоматериал.
Адрес: г. Москва, Инновационный центр Сколково, Большой бульвар, 42 с 1, офис 0.047 первое ядро
Схема проезда в лабораторию
Схема проезда в лабораторию
ВАЖНО:
При заказе данной услуги пациент
должен иметь при себе следующие документы:
При заказе данной услуги пациент
должен иметь при себе следующие документы:
- Удостоверение личности: паспорт;
- Весь имеющийся биоматериал (гистологические блоки и стёкла);
- Все имеющиеся клинические данные (заключения, выписки, результаты КТ / МРТ)
Связаться по номеру телефона с клиентским сервисом:
+7 (495) 374-92-51
или написать в WhatsApp по номеру 8 925 740 05 87
ежедневно с 9 до 19 часов (Московское время)
+7 (495) 374-92-51
или написать в WhatsApp по номеру 8 925 740 05 87
ежедневно с 9 до 19 часов (Московское время)
Выбрать удобную дату и время визита в лабораторию
*Проводимое FMI за пределами Российской Федерации, не является медицинской услугой, то есть медицинским вмешательством как данные термины определены в Федеральном законе Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», так как Исследование не имеет самостоятельного законченного значения в вопросах профилактики, диагностики и лечения заболеваний, медицинской реабилитации, и не подлежит лицензированию на территории Российской Федерации.
УСЛУГА ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ В ПАРТНЁРСТВЕ С КОМПАНИЕЙ
КОНТАКТЫ
Адрес:
e-mail:
9:00-20:00
Время работы:
Телефон:
О лаборатории
Услуги
Информация для пациентов
Подписаться на рассылку
Услуги лицензированы. имеются противопоказания. необходимо проконсультироваться со специалистом
все права защищены © 2025
ООО "ЮНИМ", ИНН: 7724883963 , ОГРН: 1137746655970 Юридический адрес: 115419, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Донской, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1
ПЕРВАЯ ЦИФРОВАЯ ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
НАПИШИТЕ НАМ
Операторы в сети с 9 до 19 МСК
ЗАКАЗАТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ
Для оформления заказа, пожалуйста, заполните форму или свяжитесь с 9 до 20 часов по телефону 8 (800) 555 92 67