| Название | Стоимость, руб. | Срок (р.д.) | Примечание | Код |
|---|---|---|---|---|
| Подбор блока для генетического исследования (при отсутствии данных о наиболее клеточном образце) | 3500 | 1 | При наличии от 2 до 20 блоков | 600 |
| Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR (ПЦР) | 11270 | 10 | ПЦР | 603 |
| Определение мутаций EGFR T790M | 15180 | 10 | ПЦР | 603.1 |
| Определение амплификации HER2/neu при раке молочной железы и желудка | 20125 | 10 | FISH | 618 |
| Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF | 8510 | 10 | ПЦР + секвенирование | 606 |
| Определение микросателлитной нестабильности (MSI) при колоректальном раке | 14720 | 10 | ПЦР + секвенирование | 614 |
| Определение перестройки ALK при раке легкого | 18975 | 10 | FISH | 620 |
| Определение перестройки ROS1 при лимфоме | 18400 | 10 | FISH | 621 |
| Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF | 15180 | 10 | ПЦР + секвенирование | 610 |
| Определение мутаций KRAS во 2,3,4 экзонах гена при колоректальном раке | 10350 | 10 | ПЦР + секвенирование | 607 |
| Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS | 10235 | 10 | ПЦР + секвенирование | 608 |
| Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS | 11500 | 10 | ПЦР + секвенирование | 609 |
| Определение распространённых мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников | 8050 | 10 | ПЦР | 602 |
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 | 14950 | 10 | ПЦР + секвенирование | 640 |
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 | 14950 | 10 | ПЦР + секвенирование | 641 |
| Определение мутаций 15 экзона BRAF, 2-3 экзонов NRAS и 11,13,17 экзонах с-KIT при меланоме | 20470 | 10 | ПЦР + секвенирование | 612 |
| Установление принадлежности материала | 23000 | 20 | секвенирование | 630 |
| Определение амплификации гена MDM2 при саркоме | 20010 | 10 | FISH | 628 |
| Определение метилирования гена MGMT | 13800 | 10 | ПЦР | 635 |
| Определение мутаций 15 экзона гена BRAF и 11,13,17 экзонах гена с-KIT при меланоме | 17940 | 10 | ПЦР + секвенирование | 611 |
| Определение перестройки cMYC при лимфоме | 20010 | 10 | FISH | 623 |
| Определение перестройки BCL2 при лимфоме | 20010 | 10 | FISH | 624 |
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA | 11500 | 10 | ПЦР + секвенирование | 642 |
| Определение перестройки BCL6 при лимфоме | 20010 | 10 | FISH | 625 |
| Определение перестройки SYT при синовиальной саркоме | 20010 | 10 | FISH | 616 |
| Определение перестройки EWS при саркоме семейства Юинга | 20010 | 10 | FISH | 617 |
| Дифференциальная диагностика диспластического невуса и меланомы | 20010 | 10 | FISH | 629 |
| Определение мутаций в 20 экзоне гена HER2 | 11270 | 10 | ПЦР + секвенирование | 604 |
| Определение мутаций в генах с-KIT и PDGFR при гастроинтестинальной стромальной опухоли ЖКТ (GIST) | 19320 | 10 | ПЦР + секвенирование | 613 |
| Определение амплификации cMET при лимфоме | 20010 | 10 | FISH | 622 |
| Определение амплификации TOPO2A при раке молочной железы | 20010 | 10 | FISH | 619 |
| Определение мутации c-KIT | 15500 | 10 | ПЦР + секвенирование | 643 |
| Определение перестроек RET | 20010 | 10 | FISH | 615 |
| Определение мутаций BRCA1 всего колидирующего региона гена при раке молочной железы и яичников | 58650 | 10 | секвенирование | 601 |
| Транслокация t(11;14) | 17400 | 10 | Выполняется в рамках полногеномного анализа числа копий генов и хромосомных сегментов (copy number variation, CNV) и выявления участков с потерей гетерозиготности (loss of heterozygosity, LOH) в клетках опухоли | 666 |
| Определение мутации в 14 экзоне гена cMET | 12650 | 10 | ПЦР + секвенирование | 605 |
| Определение перестройки гена DDIT3-FUS, DDIT3-EWSR1 при саркоме | 26100 | 10 | FISH | 627 |
| Поиск мутаций в гене GNA11 (экзоны 4, 5) | 23000 | 20 | секвенирование | 631 |
| Поиска мутаций в гене GNAQ (экзоны 4, 5) | 23000 | 20 | секвенирование | 632 |
| Исследование транслокации с участием гена PLAG1 | 41400 | 40 | FISH | 634 |
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене H3F3A | 14950 | 10 | секвенирование | 636 |
| Исследование мутаций в гене FOXO1 | 10400 | 10 | FISH | 648 |
| Исследование мутаций в гене NTRK1, NTRK2, NTRK3 | 26000 | 10 | FISH | 671 |
НАШИ ПАРТНЕРЫ
Инновационный центр
«Сколково»
Исследования осуществляются ООО «ЮНИМ» при грантовой поддержке Фонда «Сколково»
ФНКЦ ДГОИ
им. Дмитрия Рогачёва
Лаборатория
Impact lab
ГБУЗ «Морозовская
детская городская
клиническая больница»
