Определение мутаций EGFR

Определение мутаций EGFR в 18,19 и 21 экзонах при немелкоклеточном раке легких

Стоимость исследования

10 дней

Срок исследования

Вся Россия

Зона покрытия

Бесплатно

Доставка

Определение мутаций EGFR в 18,19 и 21 экзонах при немелкоклеточном раке легких.

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), так же известный, как HER1 или ErbB1, относится к семейству рецепторов ErbB, в частности к подсемейству тирозинкиназных рецепторов (обладающих внутренней тирозинкиназной активностью): EGFR (Her1/ErbB1), HER2/c-neu (Her2/ErbB2), Her3 (ErbB- 3) и Her4 (ErbB-4). EGFR играет важную роль в канцерогенезе и прогрессировании опухоли посредством различных механизмов активации: гиперэкспрессии белка, соматических мутаций в гене EGFR и аутокринной продукции лиганда рецептора. Нарушения в гене EGFR вызывают активацию Ras/Raf/Mek/Mapk и PI3K/Akt/mTOR сигнальных путей, что приводит к активному клеточному росту, пролиферации опухолевых клеток, инвазивному росту опухоли, метастазированию и стимуляции опухолевого ангиогенеза. Мутации в гене EGFR встречаются в 15-40% случаев немелкоклеточного рака легких. 18-21 экзоны гена EGFR кодируют тирозинкиназный домен рецептора, и мутации в любом из этих регионов определяют чувствительность к терапии низкомолекулярными ингибиторами EGFR. Наиболее распространенными мутациями являются делеции в 19 экзоне и мутация p.L858R в 21 экзоне гена EGFR, реже встречаются мутации в 18 и 20 экзонах этого гена. По данным различных исследований, мутации 19 в гене EGFR характерны для аденокарцином, чаще встречаются в азиатской популяции, у женщин, некурящих. Активирующие мутации в гене EGFR определяют чувствительность пациентов с немелкоклеточным раком легких к терапии гефитинибом и эрлотинибом – низкомолекулярным ингибиторам EGFR первого поколения, которые блокируют внутриклеточный тирозинкиназный домен рецептора, затрудняя дальнейшую передачу сигнала по сигнальному пути. Клинические исследования: IPASS, NEJSG 002, WJTOG3405, OPTIMAL, EURTAC показали, что пациенты с поздней стадией немелкоклеточного рака легких, имеющие активирующие мутации в гене EGFR и получавшие гефитиниб/эрлотиниб в первой линии терапии, имеют лучшие показатели выживаемости, времени без прогрессирования заболевания и ответа на терапию по сравнению с пациентами, получавшими стандартную химиотерапию. Эти исследования позволили авторам рекомендовать селективный отбор пациентов, основанный на статусе мутаций гена EGFR, для назначения препаратов гефитиниб и эрлотиниб.

По всем возникшим вопросам Вы можете проконсультироваться у нашего медицинского администратора по телефону: 8-800-555-92-67 или написать нам в любой мессенджер и мы сразу ответим:  Телеграмм, Viber, WhatsApp: +7 925 740 05 87

Коллегиальный осмотр

Оценочный этап проводится несколькими независимыми врачами

Специализация врачей

Диагноз финализируют врачи, специализирующиеся на своем виде онкологических заболеваний

Лучшие онкоцентры

Оценку проводят врачи ведущих онкологических центров

Иностранные специалисты

В диагностике участвуют иностранные врачи

СХЕМА РАБОТЫ

Весь процесс исследования, от Вашего звонка до получения заключения.

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

Получив свой биологическией материал в медицинском учреждении, позвоните нам по телефону 8-800-555-92-67 или закажите звонок и мы перезвоним в течение 30 секунд.

ПРЕДОСТАВИТЬ МАТЕРИАЛ

У нас собственная бесплатная служба доставки. Курьер заберет материал у Вас и доставит его нам в течение 1-2 рабочих дней.

ОПЛАТИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ

В течение 2-х рабочих дней после предоставления материала курьеру оплатите исследование в отделении любого банка или через наш сайт. Вам на почту будут высланы направление и квитанция с реквизитами.

ПРОВОДЯТСЯ АНАЛИЗЫ

В течение 3 дней мы проводим исследование в нашей лаборатории в Сколково.

ПОЛУЧИТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Как только заключение будет готово, Вы получите его скан на свою электронную почту. Оригинал заключения и предоставленные материалы Вам доставит курьер.
ЭКСПЕРТЫ

Ваш случай будет отвечен узкоспециализированным врачом.


Журавлёв Александр Сергеевич

Лаборатория "ЮНИМ", Москва

ранее: ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»


Maxim Untesco

Лаборатория "ЮНИМ", Москва
Лаборатория цифровой патологии и цитологии SmartPath, Бергамо, Италия.
Член Европейской и Итальянской Ассоциации Патологов (SIAPEC-IAP).
Член Ассоциации Цифровой Патологии (DPA, Digital Pathology Association).

ранее: Bergamo Hospital ASST, Италия


Козловская Татьяна Васильевна

Лаборатория "ЮНИМ", Москва

ранее: ГУЗ Гомельское клиническое патологоанатомическое бюро, Гомель
ОТЗЫВЫ ПАЦИЕНТОВ

Все отзывы размещены добровольно, в некоторых случаях имена изменены по желанию пациентов.

  • 16.01.2021
    Марина Александровна

    Здравствуйте! В моей истории лечения онкологии две лаборатории известных лечебных учреждений (одно их которых федерального уровня) дали два противоположных заключения. И только благодаря работе специалистов «ЮНИМ» произведший пересмотр  материала и сделавших анализ ИГХ химиотерапевт определился в дальнейшем моем лечении. Я очень благодарна специалистам «ЮНИМ» за их быструю  и высококвалифицированную работу.

  • 11.11.2020
    Александра

    Хочу выразить благодарность за чёткий грамотную работу. Полная, конкретная ясность в ответах на все вопросы, благожелательный тон и хорошая дикция. Особая благодарность менеджеру Юлии за помощь при решении небольшого конфликта с фирмой КСЕ. Удачи всем сотрудникам.

29.10.2020
Лариса Николаевна

Добрый день!! По рекомендации специалистов « Ильинской больницы» обратились в вашу Лабораторию. Заявка выполнена в срок, в течении обработки материалов, была обратная связь о состоянии процесса. Хорошо налажена логистика по доставке исследуемого материала, наш заказ из г.Сургута ХМАО Югра. В сравнении с предыдущими результатами, ваше заключение более профессиональное, информационное. На основании вашего заключение принята программ нашего лечения!!

Пересмотр стекол
Обратный звонок RedConnect