* - бесплатно из России

Определение мутации EGFR

Определение мутации EGFR Т790М в 20 экзоне гена при немелкоклеточном раке легких
17160

Стоимость исследования

10 дней

Срок исследования

Вся Россия

Бесплатная доставка

Профессионалам

Определение мутации EGFR Т790М в 20 экзоне гена при немелкоклеточном раке легких.

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), так же известный, как HER1 или ErbB1, относится к семейству рецепторов ErbB, в частности к подсемейству тирозинкиназных рецепторов (обладающих внутренней тирозинкиназной активностью): EGFR (Her1/ErbB1), HER2/c-neu (Her2/ErbB2), Her3 (ErbB- 3) и Her4 (ErbB-4). EGFR играет важную роль в канцерогенезе и прогрессировании опухоли посредством различных механизмов активации: гиперэкспрессии белка, соматических мутаций в гене EGFR и аутокринной продукции лиганда рецептора. Нарушения в гене EGFR вызывают активацию Ras/Raf/Mek/Mapk и PI3K/Akt/mTOR сигнальных путей, что приводит к активному клеточному росту, пролиферации опухолевых клеток, инвазивному росту опухоли, метастазированию и стимуляции опухолевого ангиогенеза. Мутации в гене EGFR встречаются в 15-40% случаев немелкоклеточного рака легких. 18-21 экзоны гена EGFR кодируют тирозинкиназный домен рецептора, и мутации в любом из этих регионов определяют чувствительность к терапии низкомолекулярными ингибиторами EGFR. Наиболее распространенными мутациями являются делеции в 19 экзоне и мутация p.L858R в 21 экзоне гена EGFR, реже встречаются мутации в 18 и 20 экзонах этого гена. По данным различных исследований, мутации 19 в гене EGFR характерны для аденокарцином, чаще встречаются в азиатской популяции, у женщин, некурящих. Активирующие мутации в гене EGFR определяют чувствительность пациентов с немелкоклеточным раком легких к терапии гефитинибом и эрлотинибом – низкомолекулярным ингибиторам EGFR первого поколения, которые блокируют внутриклеточный тирозинкиназный домен рецептора, затрудняя дальнейшую передачу сигнала по сигнальному пути. Клинические исследования: IPASS, NEJSG 002, WJTOG3405, OPTIMAL, EURTAC показали, что пациенты с поздней стадией немелкоклеточного рака легких, имеющие активирующие мутации в гене EGFR и получавшие гефитиниб/эрлотиниб в первой линии терапии, имеют лучшие показатели выживаемости, времени без прогрессирования заболевания и ответа на терапию по сравнению с пациентами, получавшими стандартную химиотерапию. Эти исследования позволили авторам рекомендовать селективный отбор пациентов, основанный на статусе мутаций гена EGFR, для назначения препаратов гефитиниб и эрлотиниб.

По всем возникшим вопросам Вы можете проконсультироваться у нашего медицинского администратора по телефону: 8-800-555-92-67 или написать нам в WhatsApp: +7 925 740 05 87

Коллегиальная постановка диагноза

Для достижения максимальной точности, постановка диагноза производится несколькими независимыми врачами.

Высокая квалификация патологов

В диагностической команде работают высококвалифицированные патологи узкопрофильной специализации.

Высокое качество исследований

Высокое качество исследований достигается регулярным систематическим проведением аудита работы лаборатории, автоматизацией процессов и большим набором реагентов.

Участие международных экспертов

Облачная система Digital Pathology© позволяет консультировать сложные случаи с узкопрофильными специалистами из ведущих лабораторий мира.

СХЕМА РАБОТЫ

Весь процесс исследования, от Вашего звонка до получения заключения.

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

Получив свой биологическией материал в медицинском учреждении, позвоните нам по телефону 8-800-555-92-67 или закажите звонок и мы перезвоним в течение 30 секунд.

ПРЕДОСТАВИТЬ МАТЕРИАЛ

У нас собственная бесплатная служба доставки. Курьер заберет материал у Вас и доставит его нам в течение 1-2 рабочих дней.

ОПЛАТИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ

В течение 2-х рабочих дней после предоставления материала курьеру оплатите исследование в отделении любого банка или через наш сайт. Вам на почту будут высланы направление и квитанция с реквизитами.

ПРОВОДЯТСЯ АНАЛИЗЫ

В течение 3 дней мы проводим исследование в нашей лаборатории в Сколково.

ПОЛУЧИТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Как только заключение будет готово, Вы получите его скан на свою электронную почту. Оригинал заключения и предоставленные материалы Вам доставит курьер.
ЭКСПЕРТЫ

Ваш случай будет отвечен узкоспециализированным врачом.


Максим Унцеско

Лаборатория "ЮНИМ", Москва

Руководитель диагностической команды лаборатории UNIM, врач-патологоанатом госпиталя Telemark Sykehus (Шиен, Норвегия), член Европейской и Итальянской Ассоциации Патологов (SIAPEC-IAP), член ассоциации Цифровой Патологии (DPA, Digital Pathology Association).


Журавлёв Александр Сергеевич

Лаборатория "ЮНИМ", Москва

ранее: ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»


Козловская Татьяна Васильевна

Лаборатория "ЮНИМ", Москва

ранее: ГУЗ Гомельское клиническое патологоанатомическое бюро, Гомель
ОТЗЫВЫ ПАЦИЕНТОВ

Все отзывы размещены добровольно, в некоторых случаях имена изменены по желанию пациентов.

  • 29.11.2021
    Нина

    Добрый день! Выражаю вам огромную благодарность за проделанную работу (гистология и ИГХ), все очень детально и скрупулёзно описано, подтвердили это не один врач онколог,  от этого зависело мое дальнейшее лечение. Сами онкологи: оперирующий врач и химиотерапевт мне сказали, что уважают вашу лабораторию и доверяют вашим исследованиям. Спасибо!

    Генетика
  • 23.11.2021
    Наталья

    Добрый вечер! Спасибо за ответ, за исследование. Еще бы проконсультироваться по дальнейшему моему состоянию, дальнейшей моей жизни, учитывая Ваш документ об исследовании.  

    Генетика

22.11.2021
Валентина

Очень довольна, все сделано быстро.      

Пересмотр стекол