* - бесплатно из России

Определение мутации EGFR

Определение мутации EGFR Т790М в 20 экзоне гена при немелкоклеточном раке легких
15180

Стоимость исследования

10 дней

Срок исследования

Вся Россия

Бесплатная доставка

Профессионалам

Определение мутации EGFR Т790М в 20 экзоне гена при немелкоклеточном раке легких.

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), так же известный, как HER1 или ErbB1, относится к семейству рецепторов ErbB, в частности к подсемейству тирозинкиназных рецепторов (обладающих внутренней тирозинкиназной активностью): EGFR (Her1/ErbB1), HER2/c-neu (Her2/ErbB2), Her3 (ErbB- 3) и Her4 (ErbB-4). EGFR играет важную роль в канцерогенезе и прогрессировании опухоли посредством различных механизмов активации: гиперэкспрессии белка, соматических мутаций в гене EGFR и аутокринной продукции лиганда рецептора. Нарушения в гене EGFR вызывают активацию Ras/Raf/Mek/Mapk и PI3K/Akt/mTOR сигнальных путей, что приводит к активному клеточному росту, пролиферации опухолевых клеток, инвазивному росту опухоли, метастазированию и стимуляции опухолевого ангиогенеза. Мутации в гене EGFR встречаются в 15-40% случаев немелкоклеточного рака легких. 18-21 экзоны гена EGFR кодируют тирозинкиназный домен рецептора, и мутации в любом из этих регионов определяют чувствительность к терапии низкомолекулярными ингибиторами EGFR. Наиболее распространенными мутациями являются делеции в 19 экзоне и мутация p.L858R в 21 экзоне гена EGFR, реже встречаются мутации в 18 и 20 экзонах этого гена. По данным различных исследований, мутации 19 в гене EGFR характерны для аденокарцином, чаще встречаются в азиатской популяции, у женщин, некурящих. Активирующие мутации в гене EGFR определяют чувствительность пациентов с немелкоклеточным раком легких к терапии гефитинибом и эрлотинибом – низкомолекулярным ингибиторам EGFR первого поколения, которые блокируют внутриклеточный тирозинкиназный домен рецептора, затрудняя дальнейшую передачу сигнала по сигнальному пути. Клинические исследования: IPASS, NEJSG 002, WJTOG3405, OPTIMAL, EURTAC показали, что пациенты с поздней стадией немелкоклеточного рака легких, имеющие активирующие мутации в гене EGFR и получавшие гефитиниб/эрлотиниб в первой линии терапии, имеют лучшие показатели выживаемости, времени без прогрессирования заболевания и ответа на терапию по сравнению с пациентами, получавшими стандартную химиотерапию. Эти исследования позволили авторам рекомендовать селективный отбор пациентов, основанный на статусе мутаций гена EGFR, для назначения препаратов гефитиниб и эрлотиниб.

По всем возникшим вопросам Вы можете проконсультироваться у нашего медицинского администратора по телефону: 8-800-555-92-67 или написать нам в WhatsApp: +7 925 740 05 87

Коллегиальная постановка диагноза

Для достижения максимальной точности, постановка диагноза производится несколькими независимыми врачами.

Высокая квалификация патологов

В диагностической команде работают высококвалифицированные патологи узкопрофильной специализации.

Высокое качество исследований

Высокое качество исследований достигается регулярным систематическим проведением аудита работы лаборатории, автоматизацией процессов и большим набором реагентов.

Участие международных экспертов

Облачная система Digital Pathology© позволяет консультировать сложные случаи с узкопрофильными специалистами из ведущих лабораторий мира.

СХЕМА РАБОТЫ

Весь процесс исследования, от Вашего звонка до получения заключения.

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

Получив свой биологическией материал в медицинском учреждении, позвоните нам по телефону 8-800-555-92-67 или закажите звонок и мы перезвоним в течение 30 секунд.

ПРЕДОСТАВИТЬ МАТЕРИАЛ

У нас собственная бесплатная служба доставки. Курьер заберет материал у Вас и доставит его нам в течение 1-2 рабочих дней.

ОПЛАТИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ

В течение 2-х рабочих дней после предоставления материала курьеру оплатите исследование в отделении любого банка или через наш сайт. Вам на почту будут высланы направление и квитанция с реквизитами.

ПРОВОДЯТСЯ АНАЛИЗЫ

В течение 3 дней мы проводим исследование в нашей лаборатории в Сколково.

ПОЛУЧИТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Как только заключение будет готово, Вы получите его скан на свою электронную почту. Оригинал заключения и предоставленные материалы Вам доставит курьер.
ЭКСПЕРТЫ

Ваш случай будет отвечен узкоспециализированным врачом.


Maxim Untesco

Лаборатория "ЮНИМ", Москва

Руководитель диагностической команды лаборатории UNIM, врач-патологоанатом госпиталя Telemark Sykehus (Шиен, Норвегия), член Европейской и Итальянской Ассоциации Патологов (SIAPEC-IAP), член ассоциации Цифровой Патологии (DPA, Digital Pathology Association).


Журавлёв Александр Сергеевич

Лаборатория "ЮНИМ", Москва

ранее: ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»


Козловская Татьяна Васильевна

Лаборатория "ЮНИМ", Москва

ранее: ГУЗ Гомельское клиническое патологоанатомическое бюро, Гомель
ОТЗЫВЫ ПАЦИЕНТОВ

Все отзывы размещены добровольно, в некоторых случаях имена изменены по желанию пациентов.

  • 10.09.2021
    Марина

    Добрый день. По рекомендации моего лечащего врача я обратилась в лабораторию ЮНИМ для пересмотра ИГХ. Хотя я проживаю в Приморском крае все получилось очень быстро. Просто передала курьером свои материалы и через неделю мне уже прислали результат. Все сделано быстро и качественно. Спасибо большое.

    Генетика
  • 27.08.2021
    Виктор

    Здравствуйте. Спасибо вам за работу. Быстро  и качественно все сделали. Очень вам благодарен.

    Генетика

26.08.2021
Эльвира

Обратились по рекомендации лечащего врача. Качеством пересмотра материала довольны  а также сервисом, спасибо.

Пересмотр стекол