Определение мутаций EGFR

Определение мутаций EGFR в 18,19 и 21 экзонах при немелкоклеточном раке легких
ТИПЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Выберите тип исследование из списка ниже, чтобы увидеть информацию о типах генетических исследований.

Дифдиагностика диспластического невуса и меланомы методом FISH Определение амплификации гена MDM2 Определение перестройки гена DDIT3 методом FISH 2, 3, 4 экзон KRAS, 2, 3, 4 экзон NRAS Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена NRAS Определение мутации в 14 экзоне гена cMET Определение мутаций в 20 экзоне гена HER2 Определение мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR (ПЦР) Развернутая панель по тромбофилии (ПЦР) 2-4 KRAS, 15 BRAF и 2-3 NRAS Определение мутаций BRCA1,BRCA2 Определение мутаций EGFR Определение перестройки ССND1 Определение перестройки BCL6 Определение мутации EGFR Определение перестройки BCL2 Определение перестройки cMYC Определение амплификации cMET Определение перестройки ROS1 Определение перестройки ALK Определение амплификации TOPO2A Определение амплификации HER-2neu Определение перестройки EWS Определение перестройки SYT Определение MSI Определение перестроек RET 9,11,13,17 с-KIT и 12,18 PDGFRa 15 экзон BRAF и 2-3 экзоны NRAS Определение мутаций BRCA1 Определение мутаций KRAS Определение мутаций BRAF Определение мутаций PI3KCA 15 экзон BRAF , 2-3 экзоны NRAS и 11,13,17 экзоны с-KIT 15 экзон гена BRAF и 11,13,17 экзоны гена с-KIT
Генетические анализы

Определение мутаций EGFR в 18,19 и 21 экзонах при немелкоклеточном раке легких.

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), так же известный, как HER1 или ErbB1, относится к семейству рецепторов ErbB, в частности к подсемейству тирозинкиназных рецепторов (обладающих внутренней тирозинкиназной активностью): EGFR (Her1/ErbB1), HER2/c-neu (Her2/ErbB2), Her3 (ErbB- 3) и Her4 (ErbB-4). EGFR играет важную роль в канцерогенезе и прогрессировании опухоли посредством различных механизмов активации: гиперэкспрессии белка, соматических мутаций в гене EGFR и аутокринной продукции лиганда рецептора. Нарушения в гене EGFR вызывают активацию Ras/Raf/Mek/Mapk и PI3K/Akt/mTOR сигнальных путей, что приводит к активному клеточному росту, пролиферации опухолевых клеток, инвазивному росту опухоли, метастазированию и стимуляции опухолевого ангиогенеза. Мутации в гене EGFR встречаются в 15-40% случаев немелкоклеточного рака легких. 18-21 экзоны гена EGFR кодируют тирозинкиназный домен рецептора, и мутации в любом из этих регионов определяют чувствительность к терапии низкомолекулярными ингибиторами EGFR. Наиболее распространенными мутациями являются делеции в 19 экзоне и мутация p.L858R в 21 экзоне гена EGFR, реже встречаются мутации в 18 и 20 экзонах этого гена. По данным различных исследований, мутации 19 в гене EGFR характерны для аденокарцином, чаще встречаются в азиатской популяции, у женщин, некурящих. Активирующие мутации в гене EGFR определяют чувствительность пациентов с немелкоклеточным раком легких к терапии гефитинибом и эрлотинибом – низкомолекулярным ингибиторам EGFR первого поколения, которые блокируют внутриклеточный тирозинкиназный домен рецептора, затрудняя дальнейшую передачу сигнала по сигнальному пути. Клинические исследования: IPASS, NEJSG 002, WJTOG3405, OPTIMAL, EURTAC показали, что пациенты с поздней стадией немелкоклеточного рака легких, имеющие активирующие мутации в гене EGFR и получавшие гефитиниб/эрлотиниб в первой линии терапии, имеют лучшие показатели выживаемости, времени без прогрессирования заболевания и ответа на терапию по сравнению с пациентами, получавшими стандартную химиотерапию. Эти исследования позволили авторам рекомендовать селективный отбор пациентов, основанный на статусе мутаций гена EGFR, для назначения препаратов гефитиниб и эрлотиниб.

По всем возникшим вопросам Вы можете проконсультироваться у нашего медицинского администратора по телефону: 8-800-555-92-67 или написать нам в любой мессенджер и мы сразу ответим:  Телеграмм, Viber, WhatsApp: +7 925 740 05 87

8250

Стоимость исследования

10 дней

Срок исследования

Коллегиальный осмотр

Оценочный этап проводится несколькими независимыми врачами

Специализация врачей

Диагноз финализируют врачи, специализирующиеся на своем виде онкологических заболеваний

Собственная лаборатория

Производим гистологические стекла высокого качества в собственной лаборатории в Технопарке Сколково

Иностранные специалисты

В диагностике участвуют иностранные врачи

СХЕМА РАБОТЫ

Весь процесс исследования, от Вашего звонка до получения заключения.

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

Получив свой биологическией материал в медицинском учреждении, позвоните нам по телефону 8-800-555-92-67 или закажите звонок и мы перезвоним в течение 30 секунд.

ПРЕДОСТАВИТЬ МАТЕРИАЛ

У нас собственная бесплатная служба доставки. Курьер заберет материал у Вас и доставит его нам в течение 1-2 рабочих дней.

ОПЛАТИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ

В течение 2-х рабочих дней после предоставления материала курьеру оплатите исследование в отделении любого банка или через наш сайт. Вам на почту будут высланы направление и квитанция с реквизитами.

ПРОВОДЯТСЯ АНАЛИЗЫ

В течение 3 дней мы проводим исследование в нашей лаборатории в Сколково.

ПОЛУЧИТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Как только заключение будет готово, Вы получите его скан на свою электронную почту. Оригинал заключения и предоставленные материалы Вам доставит курьер.
ЭКСПЕРТЫ

Ваш случай будет отвечен узкоспециализированным врачом.


Журавлёв Александр Сергеевич

ООО "ЮНИМ"


Карп Олег Николаевич

ООО "ЮНИМ"

к.м.н.
Кисляков Алексей Николаевич

ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ»
ОТЗЫВЫ ПАЦИЕНТОВ

Все отзывы размещены добровольно, в некоторых случаях имена изменены по желанию пациентов.

  • 02.04.2018
    Алина Ковтун

    Необходимо было морфологическое исследование  - FISH анализ. Через интернет нашла Вашу компанию. Обратилась и осталась довольна...

  • 27.02.2018
    Елена Петрова

    К сожалению в нашем городе не проводят таких исследований, поэтому я обратилась в вашу лабораторию. Очень удобно, что образцы материала передаются курьеру...

14.02.2018
Азаль

Мы обращались в ЮНИМ для проведения морфологического исследования. Вы нам очень помогли в установке диагноза...

Иммуногистохимия
Обратный звонок RedConnect