Гистологическое исследование операционного материала при злокачественных новообразованиях - фрагмент из опухоли 1 локализация.

Проводится с целью морфологической верификации диагноза, определения гистологического типа и подтипа опухоли, степени дифференцировки (G), глубины инвазии в стенку/паренхиму/капсулу, наличия сосудистой (LVI) и периневральной (PNI) инвазии, а также оценки состояния краев резекции (R-статус) и регионарных лимфатических узлов для определения стадии опухолевого процесса по системе TNM.
Верификация диагноза осуществляется строго по актуальным классификациям ВОЗ (WHO Classification of Tumours) с применением стандартной гистологической окраски (гематоксилин и эозин) и, при клинической необходимости, с последующим иммуногистохимическим (ИГХ) и молекулярно-генетическим исследованием (дополнительные услуги). При наличии неоадъювантной терапии выполняется оценка степени лечебного патоморфоза (морфологического регресса опухоли) по шкалам (в зависимости от локализации).
Результат исследования предоставляется в виде развернутого патоморфологического заключения с указанием всех значимых прогностических и предиктивных факторов, необходимых для выбора тактики послеоперационного лечения (химиотерапии, таргетной, иммунотерапии и лучевой терапии) и определения прогноза заболевания, может быть дополнен дополнительными данными по просьбе клинициста, указанной в направительном бланке.
Состав услуги: полный цикл подготовки биоптата (фиксация, заливка в парафиновый блок, микротомия, окраска гематоксилином и эозином) с соблюдением требований международного стандарта ISO 9001:2015.
Биологический материал для исследования: 1 контейнер с биоматериалом фиксированным в 10% нейтральном забуференном формалине.
Содержимое контейнера: 1 контейнер с биоматериалом - фрагмент из опухоли 1 локализация.
Гистологические препараты: до 5 микропрепаратов - окрашены гематоксилином и эозином.