Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)

Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) – это метод, позволяющий определить расположение генетического материала в клетке вплоть до отдельных генов и хромосом и выявить генетические отклонения, способные вызвать рак.

При проведении FISH-теста на образце ткани пациента используются специальные ДНК-зонды, которые связываются только с теми участками хромосом, которым они комплементарны. Затем образец ткани исследуется под флуоресцентным микроскопом, где по особому свечению определяются участки хромосом, имеющие отклонения, могущие спровоцировать рак.

В качестве отклонения может быть обнаружена утрата части (делеция) либо удвоение участка  хромосомы (дупликация), а также перенос участка хромосомы (транслокация) или разворот участка хромосомы на 180 градусов без разрыва соединения с самой хромосомой (инверсия).

Эти изменения являются сигнальными для некоторых видов рака. Так, для дифференцирования лимфомы Беркитта важным показателем является наличие транслокации между c-myc онкогеном на 8 хромосоме и одним из генов иммуноглобулина, а обнаружение копий (дупликаций) HER 2-гена в клетках молочной железы больного раком позволяет проводить эффективную терапию средствами, угнетающими восприимчивость HER 2-рецепторов (герцептин).

Несомненным преимуществом FISH-теста является возможность обнаружения мельчайших генетических изменений, недоступных для нахождения иными способами, а также его высокая экспрессность по сравнению с аналогичными методами (срок проведения FISH-теста на базе лаборатории ЮНИМ – 4 рабочих дня).