15 экзон BRAF и 2-3 экзоны NRAS

Определение мутаций 15 экзона BRAF и 2-3 экзонов NRAS при меланоме.

Мутации в гене NRAS обнаружены у 54% пациентов с множественной миеломой, 50% пациентов с лейкемией, 10–25% пациентов со злокачественной меланомой, у 1% пациентов с немелкоклеточным раком легкого, встречаются при колоректальном раке. Увеличение активности белка RAS в результате мутаций в гене NRAS приводят к развитию приобретенной резистентности к препаратам-ингибиторам BRAF (vemurafenib).

Ген BRAF кодирует белок, который находится в сигнальном пути EGFR после белка RAS. Результатом наиболее часто встречающейся мутации в гене BRAF является 10-кратное возрастание активности белка, что приводит к неэффективности анти-EGFR терапии. Мутантный ген BRAF встречается у 10% пациентов с коло- ректальным раком, у 27–70% пациентов со злокачественной меланомой. Также мутации в BRAF вовлечены в развитие немелкоклеточного рака легкого и Ходжкинской лимфомы.

Стоимость исследования — 8000 рублей. Срок исследования — 10 дней.

По всем возникшим вопросам Вы можете проконсультироваться у нашего медицинского администратора по телефону: 8-800-555-92-67 или написать нам в любой мессенджер и мы сразу ответим:  Телеграмм, Viber, WhatsApp: +7 925 740 05 87

Отзывы
Пресса о нас
Обратный звонок RedConnect